Principal Anatomie

Rulid - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, rețetă

Antibiotic rulid este un medicament cu activitate antimicrobiană și antiprotozoală. Este prescris pentru bolile infecțioase ale tractului respirator superior și inferior, ale sistemului urogenital, precum și în practica dentară. Mecanismul de acțiune antimicrobian este datorat încălcării biosintezei peptidelor datorită formării unui complex stabil cu o subunitate mare a ribozomului și terminarea proceselor de translație.

Produs de compania farmaceutică franceză Sanofi Winthrop Industre (Sanofi Aventis), prețul mediu de vânzare cu amănuntul este de 1.400 de ruble.

Rulid - instrucțiuni de utilizare

Ingredientul activ - roxitromicina se referă la macrolide semisintetice, care se obțin prin modificarea formulei chimice a eritromicinei. Caracterizată de următoarele avantaje:

  • nivel crescut de rezistență la acizi. Acest fapt vă permite să creați pe bază de medicamente orale care nu vor fi distruse în mediul acid al stomacului;
  • extinderea spectrului de microorganisme sensibile, inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază;
  • proprietăți farmacocinetice îmbunătățite.

În cursul experimentelor de laborator in vitro, s-a stabilit sensibilitatea ridicată a următoarelor procariote:

  • Bordeaux-Zhangu, provocând o stare patologică specifică a țesutului epitelial al bronhiilor (tuse convulsivă). Cel mai adesea copiii sunt expuși acestei boli, prin urmare, pentru a preveni riscul de a dezvolta complicații și boli asociate, este necesar să se elaboreze un curs adecvat de terapie cu antibiotice. În prezent, nu s-au elaborat standarde uniforme pentru testul de susceptibilitate la antibiotice pentru tulpinile Bordet-Zhang. Medicamentele de alegere sunt substanțe antimicrobiene aparținând grupului de macrolide și eritromicină;
  • Borrelia burgdorferi - spirochete, care provoacă bortelioză cauzată de căpușe. Rezervor natural - căpușe, cu o mușcătură în sângele unei persoane. Există un nivel scăzut de prevalență a rezistenței bacteriene la moleculele bactericide. Lipsa tratamentului în timp util duce la amorțeală a membrelor, paralizie și tulburări de memorie;
  • Moraxella catarrhalis este reprezentativă pentru microflora indigenă a tractului respirator uman, dar atunci când este eliberată în trahee și bronhii induce dezvoltarea pneumoniei și bronșitei (grosimea la copii). În plus, morakselly se află pe locul 3 în frecvența descărcării cu otita medie. Demonstrați rezistența la antibiotice beta-lactamice datorită sintezei enzimei lactamază;
  • Familia de bacterii din familia Campylobacteraceae (C. coli și C. jejuni) - cauze ale tulburărilor digestive la om, în special diaree și gastroenterită. Acestea intră în organism cu alimente care nu au suferit suficient tratament termic. De regulă, evoluția bolii este ușoară până la moderată în severitate;
  • Familia Chlamydiaceae: C. trachomatis - obligați paraziți intracelulare care cauzează chlamydia urogenitală; capabile să persiste pentru o lungă perioadă de timp în corpul uman fără manifestări clinice datorate tranziției către o stare în starea de inactivitate (forma L); pneumoniae este cel mai frecvent agent cauzator al pneumoniei, antroponoză severă;
  • Clostridia - producătorii uneia dintre cele mai puternice substanțe toxice ale toxinei botulinice. Ei trăiesc în tractul gastro-intestinal și în tractul urogenital, cu o scădere a imunității provocând procese infecțioase severe;
  • Streptococi - parazitează tractul respirator, provocând forme acute de bronșită și pneumonie;
  • formele parazitare intracelulare: micoplasmele, legionella, neuseria și rodocitele.

Bacilul hemofilic al pfeifferului, ureoplasma și holera vibrio, aparținând grupei de patogenitate 2, se caracterizează prin sensibilitate moderată.

Un nivel ridicat de rezistență a fost observat la acinetobacterii, bacteroizi, MRSA, pseudomonase, micoplasme și nocardii.

Grupa farmacologică

Ingredientul activ este absorbit rapid în tractul digestiv uman. Se recomandă administrarea de pastile cu 15 minute înainte de mese, fără a fi mestecate și spălate cu puțină apă. Concentrația minimă inhibitoare este observată la 2 ore după administrare. Este permisă administrarea unei tablete o dată la fiecare 12 ore, timp în care concentrația necesară în sânge este menținută cu o activitate antibacteriană pronunțată. Timpul de înjumătățire plasmatică ajunge la 11 ore, starea de insuficiență hepatică în stadiul sever crește doza de 25 ore.

Roxitromicina difuzează ușor în țesutul uman. Concentrația maximă se înregistrează în plămâni, amigdalele și glanda prostatică. Se observă un efect de întărire asupra celulelor fagocitare ale sistemului imunitar uman.

Degradarea substanței antibacteriene apare în rinichi și ficat, cu ieșirea predominantă din organism cu fecale, într-o măsură mai mică cu urina. Patologiile în rinichi nu necesită corectarea dozei admise, în ciuda faptului că metabolizarea roxitromicinei în acest organ este redusă la 10%.

structură

1 comprimat de rulidă conține 150 mg de ingredient activ roxitromicină. Componente auxiliare: hiprolaza, poloxamer, polivinilpirolidonă cu un indice de vâscozitate de 30, silice, stearat de magneziu, pulbere de talc, pastă de amidon de porumb. Compoziția învelișului tabletelor a inclus: hipromeloză, glucoză, alb de titan și propilenglicol.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil într-o singură formă industrială: sub formă de tablete albe biconvexe într-o coajă de film cu inscripția "164", secțiunea transversală este albă. Fiecare cutie de carton conține o placă de contur din folie cu 10 tablete și ghid de aplicare.

Rețeta latină

Conform noii finisări, care a intrat în vigoare la începutul anului 2017, nu este permisă vânzarea medicamentelor pe bază de antibiotice fără prescripție medicală. În acest caz, prescripția nu trebuie să indice numele medicamentului, ci numai substanța activă. Rețeta este certificată de semnătura medicului curant și de sigiliu.

Se presupune că o astfel de regulă va reduce interesul medicilor pentru numirea anumitor medicamente. Medicamentul va fi selectat de farmacist bazat exclusiv pe componenta biologic activă, la care trebuie stabilită sensibilitatea agentului infecțios la om.

D.t.d. N 10 în fila 150 mg

S. Pentru a accepta în interior pe 1 tab. de două ori pe zi.

Indicații pentru utilizarea rulida

Medicamentul este prescris pentru izolarea agentului cauzal al bolii și determinarea nivelului său ridicat sau mediu de sensibilitate la acțiunea antibioticelor macrolide. Într-o serie de antibiotice semi-sintetice, rulid este medicamentul de alegere. Acest fapt se datorează eficienței și siguranței sale rapide terapeutice, chiar și în cazul insuficienței renale și hepatice.

Boli pentru care medicamentul este prescris:

  • procese inflamatorii ale tractului respirator: sinuzită, bronșită, pneumonie, amigdalită, faringită, boli pulmonare cronice;
  • procesele purulente ale straturilor superioare ale pielii și ale țesuturilor moi;
  • infecții ale sistemului genito-urinar (cu excepția gonoreei);
  • boli dentare.

Contraindicații

Scopul medicamentului nu este posibil în cazul:

  • intoleranța individuală la antibioticele grupului macrolidic sau la componentele auxiliare ale compoziției;
  • utilizarea combinată cu medicamente care conțin ergotamină și dehidroergotamină, având în vedere posibila intoxicație acută a unei persoane cu necroză tisulară ulterioară.

Persoanele cu patologii ale rinichilor și ficatului, precum și cu diabet zaharat sunt prescrise în cazuri excepționale, în absența opțiunilor alternative de tratament cu antibiotice.

dozele

Regimul de dozare admisibil pentru adulți și copii a căror greutate depășește 40 kg implică administrarea a 1 comprimat (150 mg roxitromicină) la fiecare 12 ore sau o singură doză de 2 comprimate pe zi.

Pacienții vârstnici nu necesită ajustarea dozelor medicamentului. Pentru persoanele cu antecedente de insuficiență hepatică, se recomandă o singură doză de 1 comprimat.

Durata cursului de luare a medicamentelor este stabilită de medicul curant, luând în considerare severitatea și răspândirea procesului infecțios în întregul corp al pacientului. Nevoia de terapie pe termen lung implică tratament intern în spital sub supravegherea medicală de ceas. personalul.

Efecte secundare

Cu o dozare adecvată, există un risc scăzut de reacții adverse. Posibilele efecte negative ale consumului de droguri prin:

  • Tulburări gastro-intestinale: tulburări digestive, durere în regiunea abdominală;
  • ficat: funcționarea defectuoasă a enzimelor hepatice, care duce la degradarea incompletă a substanțelor toxice;
  • organe de simț: schimbarea gustului și a preferințelor olfactive;
  • piele: erupție alergică, însoțită de mâncărime și roșeață;
  • SNC: dureri de cap și slăbirea aparatului vestibular;
  • cazuri izolate: bronhospasm, șoc anafilactic;
  • altul: aftoasă, dysbacterioză.

Rulid în timpul sarcinii

Rulid în timpul sarcinii nu este numit, se recomandă, de asemenea, să părăsească alăptarea, dacă este necesar, să primească fondurile. Acest fapt se datorează capacității componentei active de a penetra prin bariera placentară și în laptele matern. Deși nu există dovezi convingătoare privind siguranța pentru creșterea și dezvoltarea copilului.

Rulid și compatibilitatea cu alcoolul

Pe tot parcursul terapiei cu antibiotice, se recomandă abandonarea băuturilor alcoolice. Enzimele hepatice sunt necesare pentru degradarea alcoolului și a moleculelor antibacteriene. Utilizarea simultană a alcoolului și a alcoolului va duce la o încărcare excesivă a ficatului, care poate să nu facă față cu detoxifierea completă. În consecință, se va produce otrăvirea unui ogranism al unei persoane cu substanțe toxice neterminate, ceea ce va agrava în mod semnificativ starea pacientului și va prelungi timpul de tratament.

Rulid - analogi

Având în vedere costul ridicat al medicamentului, pacienții sunt adesea interesați de alternative mai ieftine de medicamente cu o eficacitate terapeutică similară. Lista analogilor de rulid:

  • Roxyhexal (190 ruble);
  • roxitromicina (135 ruble);
  • esparoxi (320 rub).

Costul redus se datorează faptului că brevetul pentru acest medicament a expirat deja, iar orice companie farmaceutică are dreptul să elibereze forma de dozare. În timp ce un brevet valabil implică dreptul exclusiv la un certificat de înregistrare. În plus, rulid aparține antibioticelor moderne, cu un nivel mai scăzut de toxicitate pentru celulele umane.

Klacid sau rulid - care este mai bine?

Un mecanism similar de acțiune și spectrul activității antibacteriene se explică printr-un grup identic de substanțe antibacteriene (macrolide). În același timp, prețul klacid este de 845 de ruble. La sensibilitatea stabilită la macrolidele cu 14 și 16 membri, se recomandă alegerea unui agent mai ieftin. Este inacceptabilă numirea persoanelor cu insuficiență renală și alocarea de tulpini bacteriene rezistente la macrolidele cu 14 membri.

Rulid - recenzii

Recenzile medicilor sunt pozitive. O atenție specială este acordată faptului că rulid în stomatologie este una dintre cele mai promițătoare și mai eficiente antibiotice. Pacienții răspund, de asemenea, pozitiv la medicamente, observând ameliorarea rapidă a principalelor simptome și rarele reacții adverse ușoare până la moderate severe.

Important: utilizarea necontrolată a oricăror antibiotice conduce la formarea de tulpini bacteriene cu un nivel ridicat de rezistență. Ca rezultat, superinfecția se dezvoltă, arătând o indiferență totală față de medicamentele chimioterapeutice.

Instruire pregătită
Medic specialist Microbiolog Martynovich Yu.I.

Încredeți-vă profesioniștii din domeniul sănătății! Faceți o întâlnire pentru a vedea cel mai bun medic din orașul dvs. chiar acum!

Un medic bun este specialist în medicină generală care, pe baza simptomelor dumneavoastră, va face diagnosticul corect și va prescrie un tratament eficient. Pe site-ul nostru puteți alege un medic de la cele mai bune clinici din Moscova, Sankt-Petersburg, Kazan și alte orașe din Rusia și obțineți o reducere de până la 65% la recepție.

* Apăsarea butonului vă va duce la o pagină specială a site-ului cu un formular de căutare și înregistrări către profilul de specialist pe care vi-l interesați.

Rulid - instrucțiuni oficiale de utilizare

INSTRUCȚIUNI
pe utilizarea medicamentelor

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului: Rulid

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

structură
Un comprimat filmat conține 150 mg roxitromicină ca substanță activă.
Excipienți: hidroxipropilceluloză, poloxamer, povidonă K30, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb.
Shell: hipromeloză, glucoză anhidră, dioxid de titan, propilen glicol.

Descriere:
albe, biconvexe, comprimate cilindrice, gravate cu "164" pe o parte.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX este J01FA06.

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Antibiotic macrolidic semi-sintetic pentru administrare orală. Medicamentul este de obicei sensibil: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci și pneumoniae, Clostridium; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Graecum-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
Medicamentul este moderat sensibil la acest medicament: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.
Rezistența la medicamente: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae; stafilococul Methi-R; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Farmacocinetica
La adulți
Roxitromicina este absorbită rapid după administrarea orală. Roxitromicina este mai stabilă decât alte macrolide în mediul acid al stomacului. Luarea medicamentului cu 15 minute înainte de masă nu afectează farmacocinetica. Dupa ce a luat medicamentul la o doză de 150 mg de concentrația maximă în sânge este o medie de 6,6 mg / l este atinsă după 2,2 ore. Intervale de recepție ale medicamentului în 12 ore menține concentrații eficiente în sânge pe tot parcursul zilei. Timpul de înjumătățire după o singură doză de 150 mg este de 10,5 ore
După o singură doză de roxitromicină de 300 mg, concentrația maximă medie în sânge este de 9,7 mg / l și este atinsă după 1,5 ore.
La administrarea repetată de roxitromicină (150 mg de două ori pe zi, timp de 10 zile), o stare de echilibru în plasmă este atinsă între 2-4 zile, făcând Cmax 9,3 mg / l.
Acceptarea a 300 mg de roxitromicină la fiecare 24 de ore timp de 11 zile cu condiția ca Cmax la nivelul de 10,9 mg / l.
Roxitromicina penetrează bine în multe țesuturi, în special în plămâni, amigdale palatine și glandă de prostată. De asemenea, medicamentul penetrează bine în celule, în special în leucocitele și monocitele neutrofile, stimulând activitatea lor fagocitară.
Legarea la proteinele din sânge este de 96%, este saturabilă și scade la concentrații de roxitromicină mai mare de 4 mg / l. Roxitromicina este metabolizată doar parțial, mai mult de jumătate din substanța activă este excretată nemodificată, în principal cu fecale și, de asemenea, cu urină. La adulții cu funcție renală normală și ficat, 65% din roxitromicină este excretată în fecale. În cazul insuficienței renale, eliminarea roxitromicinei și a metaboliților acesteia prin rinichi este de aproximativ 10% din doza administrată.
Doza de medicament nu se modifică în cazul insuficienței renale.
În caz de insuficiență hepatică severă, timpul de înjumătățire plasmatică este extins (25 ore) și C.max crește.
Mai puțin de 0,05% din doza de roxitromicină trece în laptele matern.

mărturie

  • infecții ale tractului respirator superior: faringită acută, amigdalită, sinuzită;
  • infecții ale tractului respirator inferior; pneumonie (inclusiv cauzate de astfel de agenți "atipice" ca Chlamydia psittaci, pneumonia cu Chlamydia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia și colab.), bronșită, infecții bacteriene la boli pulmonare obstructive cronice;
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi;
  • infecțiile genitale (cu excepția gonoreei), inclusiv uretrita, cervicovaginita;
  • infecții în odontologie.

    Contraindicații

  • hipersensibilitate la macrolide;
  • utilizarea simultană a medicamentelor, cum ar fi ergotamina și dihidroergotamina.
    avertisment
    Utilizarea combinată a derivaților de ergotamină și agenți vasoconstrictori ergotaminopodobnymi nu sunt permise, deoarece poate duce la dezvoltarea de „ergotismul“ necroză tisulară și membrelor. Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

    Sarcina și alăptarea
    Roxitromicina este contraindicată în timpul sarcinii. Cantități mici de roxitromicină pătrund în laptele matern, deci trebuie să întrerupeți alăptarea sau să luați medicamentul.

    Dozare și administrare
    Adulții numesc 150 mg de roxitromicină în interior cu un interval de 12 ore. În acest caz, doza zilnică este de 300 mg. Puteți aloca 300 mg o dată pe zi.
    Pentru copii (greutate corporală de peste 40 kg), 150 mg de roxitromicină se administrează pe cale orală cu un interval de 12 ore. Doza zilnică este de 300 mg.
    Această formă de dozare nu se aplică copiilor sub 4 ani!
    La pacienții vârstnici, doza și doza zilnică de roxitromicină nu se modifică. În cazul insuficienței renale, roxitromicina se administrează în doză de 150 mg de 2 ori pe zi. La pacienții cu insuficiență hepatică se administrează o dată câte 150 mg.
    Durata administrării roxitromicinei depinde de indicația de utilizare, de severitatea procesului infecțios și de activitatea agentului patogen.
    Roxitromicina este administrată înainte de mese oral o dată sau de două ori pe zi.
    Tableta trebuie spălată cu apă suficientă.

    Efecte secundare

  • Reacții anafilactice: angioedem, bronhospasm, slăbiciune, șoc anafilactic rare.
  • Reacții cutanate: erupție cutanată tranzitorie, roșeață, urticarie.
  • Reacții gastro-intestinale: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree (foarte rar cu sânge).
  • Reacțiile din ficat: creșterea valorilor enzimelor hepatice (ALT, ACT, ALP). Hepatită acută hepatocelulară sau hepatocelulară. Sunt posibile mici modificări ale gustului și ale senzațiilor olfactive.
  • În unele cazuri s-au observat simptome de pancreatită.
  • Amețeli, cefalee, parestezii.
  • Superinfecția se poate dezvolta datorită creșterii microorganismelor insensibile.

    supradoză
    În caz de supradozaj, este necesară spălarea gastrică și terapia simptomatică. Nu există un antidot specific.

    Interacțiunea cu alte medicamente, teste de laborator și diagnostic
    Nu este recomandat terfenadină simultană, datorită concentrației mari a acestuia din urmă, în timp ce luați antibiotice macrolide, ceea ce poate duce la aritmii ventriculare severe. Deși această complicație nu a fost observat în roxitromicină, și studiile efectuate pe voluntari umani nu au arătat interacțiuni farmacocinetice sau modificări ECG, nu este recomandată combinarea Roxithromycin și terfenadină.
    Medicatia cum ar fi astemizol, cisapridă, pimozidă poate duce la o prelungire a intervalului QT și / sau aritmie cardiacă severă, ducând la o creștere a concentrației lor serice, având ca rezultat efectul competitiv pentru izoenzima CYP3A dintre medicamentele menționate mai sus și antibiotice macrolide.
    Nu există interacțiuni cu warfarina, carbamazepina, ranitidina, antiacidele și contraceptivele orale.
    În cazul administrării concomitente a roxitromicinei cu antagoniști ai vitaminei K, se recomandă monitorizarea timpului de protrombină sau a raportului internațional normalizat (INR).
    Roxitromicina poate înlocui disopyramida legată de proteine, ceea ce duce la o creștere a nivelului seric al disopiramidei. Recomandare ECG recomandată și, dacă este posibil, determinarea nivelului de disopiramidă în ser.
    Când se administrează simultan cu digoxina, absorbția acestuia din urmă poate fi crescută. Se recomandă monitorizarea electrocardiogramei și nivelurilor serice ale glicozidei cardiace. Acest lucru este necesar atunci când apar simptomele unui supradozaj de glicozide cardiace.
    Roxitromicina poate crește perioada de înjumătățire plasmatică a midazolamului, ducând la o creștere și prelungire a acțiunii sale.

    Instrucțiuni speciale
    La numirea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică, este necesară o atenție specială, monitorizarea funcției hepatice și ajustarea dozei.
    La prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală, precum și la pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

    Forme de eliberare
    Pe 10 comprimate din blister din PVC / folie de aluminiu.
    Pe 1 blister împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.

    Instrucțiune de stocare
    La o temperatură de cel mult + 25 ° C la îndemâna copiilor.

    Perioada de valabilitate
    3 ani.
    După data expirării medicamentului nu se poate utiliza.

    Condiții de vânzare a farmaciei
    Conform rețetei.

    Numele și adresa producătorului:
    Sanofi-aventis franceză, fabricată de Aventis Intercontinental, Franța. 56 Route de Choisy și Bac, 60205, Compiègne, Franța.

    Plângerile consumatorilor au fost trimise la adresa reprezentantului din Rusia
    115035 Moscova, Strada Sadovnicheskaya d. 82 p.2.

    rulid

    Tablete albe, rotunde, biconvexe, gravate cu "164" pe una dintre fețe; vedere în secțiune transversală: alb.

    Excipienți: giproloza - 19,65 mg Poloxamer - 150 g povidonă K30 - 4,2 mg dioxid de siliciu coloidal - 1,875 mg stearat de magneziu - 1,875 mg talc - 2,25 mg amidon de porumb - 210 mg.

    Compoziția învelișului: hipromeloză - 2,78 mg, dextroză - 1,12 mg, dioxid de titan - 270 μg, propilen glicol - 830 μg.

    10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

    Antibiotic macrolidic semi-sintetic pentru administrare orală. Medicamentul este de obicei sensibil: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci și pneumoniae, Clostridium spp. (inclusiv Clostridium perfringens); Corynebacterium diptheriae; Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

    Medicamentul este moderat sensibil la acest medicament: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

    Rezistența la medicamente: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; enterobacterii; Methi-R Staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

    Roxitromicina este absorbită rapid după administrarea orală. Roxitromicina este mai stabilă decât alte macrolide în mediul acid al stomacului. Luarea medicamentului cu 15 minute înainte de masă nu afectează farmacocinetica. După administrarea medicamentului într-o doză de 150 mg Cmax în sânge este de 6,6 mg / l și se atinge în 2,2 ore. Luarea medicamentului la un interval de 12 ore asigură menținerea unor concentrații eficiente de sânge pe parcursul zilei. T1/2 după o singură doză de 150 mg este de 10,5 ore

    După o singură doză de 300 mg de mediu de roxitromicină Cmax în sânge este de 9,7 mg / l și este atinsă în 1,5 ore.

    La administrarea repetată de roxitromicină (150 mg de 2 ori pe zi, timp de 10 zile), o stare de echilibru în plasmă este atinsă între 2-4 zile, făcând Cmax 9,3 mg / l.

    Acceptarea a 300 mg de roxitromicină la fiecare 24 de ore timp de 11 zile cu condiția ca Cmax la nivelul de 10,9 mg / l.

    Roxitromicina penetrează bine în multe țesuturi, în special în plămâni, amigdale palatine și glandă de prostată. De asemenea, medicamentul penetrează bine în celule, în special în leucocitele și monocitele neutrofile, stimulând activitatea lor fagocitară.

    Legarea la proteinele din sânge este de 96%, este saturabilă și scade la concentrații de roxitromicină mai mare de 4 mg / l.

    Roxitromicina este metabolizată doar parțial, mai mult de jumătate din substanța activă este excretată nemodificată, în principal cu fecale și, de asemenea, cu urină. La adulții cu funcție renală normală și ficat, 65% din roxitromicină este excretată în fecale.

    În cazul insuficienței renale, eliminarea roxitromicinei și a metaboliților acesteia prin rinichi este de aproximativ 10% din doza administrată. Doza de medicament nu se modifică în cazul insuficienței renale.

    Cu insuficiență hepatică severă T1/2 prelungește (25 ore) și Cmax crește.

    Mai puțin de 0,05% din doza de roxitromicină trece în laptele matern.

    - infecții ale tractului respirator superior: faringită acută, amigdalită, sinuzită;

    - infecții ale tractului respirator inferior; pneumonia (. inclusiv cauzate de patogeni atipice, cum ar fi Chlamydia psittaci, pneumonia cu Chlamydia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia și colab), bronșita, infecții bacteriene la boli pulmonare obstructive cronice;

    - infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

    - infecții genitale (cu excepția gonoreei), inclusiv uretrita, vaginita cervicală;

    - infecții în stomatologie.

    - administrarea simultană a medicamentelor, cum ar fi ergotamina și dihidroergotamina;

    - hipersensibilitate la macrolide.

    Utilizarea combinată a derivaților de ergotamină și agenți vasoconstrictori ergotaminopodobnymi nu sunt permise, deoarece poate duce la dezvoltarea de „ergotismul“ necroză tisulară și membrelor.

    Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

    Adulții numesc 150 mg roxitromicină în interior, cu un interval de 12 ore. În același timp, doza zilnică este de 300 mg. Puteți aloca 300 mg o dată pe zi.

    Copiilor (greutate corporală de peste 40 kg) trebuie administrată oral o doză de 150 mg de roxitromicină, timp de 12 ore. Doza zilnică este de 300 mg.

    Această formă de dozare nu se aplică copiilor sub 4 ani!

    La pacienții vârstnici, doza și doza zilnică de roxitromicină nu se modifică.

    În cazul insuficienței renale, roxitromicina se administrează în doză de 150 mg de 2 ori pe zi.

    La pacienții cu insuficiență hepatică se administrează o dată câte 150 mg.

    Durata administrării roxitromicinei depinde de indicația de utilizare, de severitatea procesului infecțios și de activitatea agentului patogen.

    Roxitromicina este administrată oral înainte de mese de 1 sau 2 ori pe zi.

    Tableta trebuie spălată cu apă suficientă.

    Reacții anafilactice: angioedem, bronhospasm, slăbiciune, șoc anafilactic rare.

    Reacții cutanate: erupție cutanată tranzitorie, roșeață, urticarie.

    Reacții gastro-intestinale: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree (foarte rar cu sânge).

    Reacțiile din ficat: creșterea valorilor enzimelor hepatice (ALT, ACT, ALP). Hepatită acută hepatocelulară sau hepatocelulară.

    Sunt posibile mici modificări ale gustului și ale senzațiilor olfactive.

    În unele cazuri s-au observat simptome de pancreatită.

    Amețeli, cefalee, parestezii.

    Superinfecția se poate dezvolta datorită creșterii microorganismelor insensibile.

    În caz de supradozaj, este necesară spălarea gastrică și terapia simptomatică. Nu există un antidot specific.

    Nu este recomandat terfenadină simultană, datorită concentrației mari a acestuia din urmă, în timp ce luați antibiotice macrolide, ceea ce poate duce la aritmii ventriculare severe. Deși această complicație nu a fost observat în roxitromicină, și studiile efectuate pe voluntari umani nu au arătat interacțiuni farmacocinetice sau modificări ECG, nu este recomandată combinarea Roxithromycin și terfenadină.

    Medicatia cum ar fi astemizol, cisapridă, pimozidă poate duce la o prelungire a intervalului QT și / sau aritmie cardiacă severă, ducând la o creștere a concentrației lor serice, având ca rezultat efectul competitiv pentru 3A izoenzimei CYP dintre medicamentele menționate mai sus și antibiotice macrolide.

    Nu există interacțiuni cu warfarina, carbamazepina, ranitidina, antiacidele și contraceptivele orale.

    În cazul administrării concomitente a roxitromicinei cu antagoniști ai vitaminei K, se recomandă monitorizarea timpului de protrombină sau a raportului internațional normalizat (INR).

    Roxitromicina poate înlocui disopyramida legată de proteine, ceea ce duce la o creștere a nivelului seric al disopiramidei. Recomandare ECG recomandată și, dacă este posibil, determinarea nivelului de disopiramidă în ser.

    Când se administrează simultan cu digoxina, absorbția acestuia din urmă poate fi crescută. Se recomandă monitorizarea electrocardiogramei și nivelurilor serice ale glicozidei cardiace. Acest lucru este necesar atunci când apar simptomele unui supradozaj de glicozide cardiace.

    Roxitromicina poate crește perioada de înjumătățire plasmatică a midazolamului, ducând la o creștere și prelungire a acțiunii sale.

    La numirea medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică, este necesară o atenție specială, monitorizarea funcției hepatice și ajustarea dozei.

    La prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală, precum și la pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

    Roxitromicina este contraindicată în timpul sarcinii. Cantități mici de roxitromicină pătrund în laptele matern, deci trebuie să întrerupeți alăptarea sau să luați medicamentul.

    A se păstra la o temperatură ce nu depășește 25 ° C la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

    Rulid® (Rulid®)

    Ingredient activ:

    conținut

    Grupa farmacologică

    Clasificarea nozologică (ICD-10)

    Imagini 3D

    Compoziție și formă de eliberare

    1 comprimat filmat conține roxitromicină 50, 100, 150 sau 300 mg; într-o bandă de 10 bucăți, într-o cutie de carton 1 bandă.

    1 comprimat filmat pentru prepararea suspensiei orale - 50 mg; într-un ambalaj cu blistere de 10, într-o cutie cu un blister complet, cu o lingură de măsurare.

    Acțiune farmacologică

    Blochează subunitatea 50S a membranei ribozomale, oprind sinteza proteinelor.

    farmacodinamie

    Faptele efectiv pe grupe streptococi A și B, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp., Methi-S-Sthaphylococcus, Helicobacter pylori, Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae și C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis. Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis și Vibrio cholerae sunt moderat sensibile.

    Farmacocinetica

    Absorbția rapidă după administrarea orală (consumul de alimente nu afectează rata de resorbție) și este detectat în ser după 15 minute. Cmax la adulți (când se administrează 150 mg) - se atinge 6,6 mg / l după 2,2 oremax la copii (cu o doză dublă de 2,5 mg / kg pe zi) - 8,7-10,1 g / l se determină după 2 ore. Concentrațiile sanguine efective sunt menținute timp de 1 zi la o doză dublă (interval de 12 ore). Concentrația de echilibru în plasmă este determinată în zilele 2-4. Pătrunde bine în țesuturi (în special în plămâni), în amigdalele palatine și în glanda prostatică, precum și în celule (în special în leucocitele și monocitele neutrofile, stimulează activitatea lor fagocitară). Legarea de proteinele plasmatice este de 96%, este saturată și scade la concentrații mai mari de 4 mg / l. Parțial metabolizată, mai mult de jumătate din substanța activă este excretată nemodificată predominant de intestine și rinichi. T1/2 la adulți, după o singură doză, o medie de 10,5 ore, la copii - 20 de ore

    Indicatii ale medicamentului Rulid ®

    Infecții ale tractului superior și infecții respiratorii inferioare (acute faringita, amigdalita, sinuzita, pneumonie, bronșită, SARS), infecții cutanate și ale țesuturilor moi, ale sistemului urogenital (inclusiv infecții, infecții cu transmitere sexuală, altele decât gonoreea); prevenirea meningitei meningococice la persoanele care au fost în contact cu pacientul.

    Contraindicații

    Hipersensibilitate, sarcina, alăptarea (la momentul tratamentului trebuie să întrerupă alăptarea la sân), utilizarea concomitentă de medicamente, cum ar fi ergotamina și dihidroergotamina, sugari până la 2 luni.

    Efecte secundare

    Greață, vărsături, dureri abdominale, diaree (rareori cu sânge); amețeli, cefalee, parestezii, creșterea tranzitorie a transaminazelor și fosfatazei alcaline, dezvoltarea superinfectării; reacții alergice: piele (erupții cutanate, eritem, urticarie), angioedem, bronhoconstricție, șoc anafilactic (rare).

    interacțiune

    Ea îmbunătățește efectul terfenadină, astemizol, cisapridă, pimozidă (probabil dezvoltarea de aritmie), disopiramida, digoxin, midazolam, teofilina și ciclosporina.

    Dozare și administrare

    Înăuntru, înainte de a mânca. Adulți: 150 mg de 2 ori pe zi; în caz de insuficiență hepatică, 150 mg este prescris 1 dată pe zi.

    Pentru copii: în doză de 5-8 mg / kg / zi în 2 doze pentru o perioadă care nu depășește 10 zile. Suspensia orală se prepară imediat înainte de utilizare: este necesară umplerea cu apă a lingurii de măsurare atașată în ambalaj; plasați în el 1/2 sau 1 file. d / susr., așteptați câteva secunde pentru ca tableta să se descompună în granule mici și să se dea imediat copilului, apoi bea apă.

    supradoză

    Tratament: lavaj gastric și terapie simptomatică.

    Măsuri de siguranță

    Trebuie să se acorde atenție (observare atentă) atunci când este combinată cu terfenadină.

    Condiții de depozitare a preparatului Rulid®

    Nu lăsați la îndemâna copiilor.

    Termenul de valabilitate al medicamentului Rulid ®

    Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

    rulid

    Rulid: instrucțiuni de utilizare și recenzii

    Nume latin: Rulid

    Cod ATX: J01FA06

    Ingredient activ: roxitromicină (roxitromicină)

    Producător: Sanofi-Winthrop Industry (Franța)

    Actualizarea descrierii și fotografiei: 02.06.2018

    Prețurile în farmacii: de la 1366 de ruble.

    Rulid este un antibiotic aparținând grupului macrolidic.

    Forma de eliberare și compoziția

    Forma de dozare - comprimate filmate: rotunde, convexe pe ambele fețe, albe, gravate cu "164" pe o parte; pe secțiunea transversală - albă (în blistere câte 10 file, fiecare într-un ambalaj din carton 1 blister și instrucțiuni de aplicare Rulida).

    Ingredient activ: roxitromicină - 150 mg în 1 comprimat.

    Componente auxiliare: povidonă K30, poloxamer, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal, giproloza, stearat de magneziu.

    Compoziția învelișului: dextroză, propilen glicol, dioxid de titan, hipromeloză.

    Proprietăți farmacologice

    farmacodinamie

    Rulida, ingredientul activ, roxitromicina, este un antibiotic macrolidic semisintetic.

    Este activă împotriva următoarelor microorganisme: Clostridium spp. (petrochimie) ispentry, ispentry, bourbourne, ismourk meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes Mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus equi, Methi-S Staphylococcus.

    Moderat sensibil la ROXITROMICINĂ Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae, Vibrio cholerae.

    Rezistent la rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp, Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp..

    Farmacocinetica

    După ingerare, medicamentul este absorbit rapid. În mediul acid al stomacului, roxitromicina este mai stabilă decât alte macrolide. Când au fost administrate cu 15 minute înainte de masă, nu s-au observat modificări ale farmacocineticii.

    După administrarea Rulidei într-o doză de 150 mg, concentrația maximă a medicamentului în sânge (Cmax) la adulți se atinge în 2,2 ore și are o valoare medie de 6,6 ml / l. Timpul de înjumătățire (T.½) După administrarea unei singure doze de 150 mg. - 10,5 ore Utilizarea medicamentului în 150 mg de 2 ori pe zi timp de 10 zile, se realizează starea de echilibru plasmatic între 2-4 zile, Cmax este de 9,3 mg / l. Utilizarea Rulida la intervale de 12 ore asigură menținerea concentrațiilor plasmatice ale plasmei pe parcursul zilei.

    După o singură doză de 300 mg Cmax este atins în 1,5 ore și ajunge la 9,7 mg / l. Admiterea Rulida 300 mg la fiecare 24 de ore timp de 11 zile prevede Cmax la nivelul de 10,9 mg / l.

    La copii Cmax cu un aport dublu de doză zilnică de 2,5 mg / kg, se determină după 2 ore și se ridică la 8,7-10,1 mg / l.

    Roxitromicina penetrează bine în multe țesuturi ale corpului (în special în plămâni, amigdale palatine și prostată). Pătrunde bine în celule, în special în leucocitele și monocitele neutrofile și stimulează activitatea lor fagocitară.

    96% este asociată cu proteinele din sânge. Legarea este saturată în natură, când concentrația de roxitromicină peste 4 mg / l scade.

    Roxitromicina suferă o metabolizare parțială. Acesta este derivat în principal neschimbat cu fecale și urină. La un adult cu funcție hepatică și renală normală, 65% din medicament este excretat cu fecale.

    În insuficiența renală a Roxithromycin și excreția metaboliților acestuia de rinichi este de aproximativ 10% din doza primită, dar pentru a ajusta doza nu rulid necesară.

    La pacienții cu insuficiență hepatică severă, creșterea Cmax și t½.

    Roxitromicina penetrează în laptele matern în cantități mici (nu mai mult de 0,05% din doză).

    Indicații pentru utilizare

    • infecții ale tractului respirator: sinuzite, amigdalite, faringite acută, bronșită, pneumonie (inclusiv cauzate de patogeni atipice, cum ar fi Moraxella (Branhamella catarrhalis), pneumonia cu Chlamydia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), infecții bacteriene la boli pulmonare obstructive cronice;
    • infecții în stomatologie;
    • infecțiile genitale (cu excepția gonoreei), inclusiv cervicovaginita și uretrita;
    • infecții ale pielii și ale țesuturilor moi.

    Contraindicații

    • utilizarea simultană a alcaloizilor de ergot (ergotamină și dihidroergotamină), cisapridă, colchicină;
    • malabsorbție la glucoză-galactoză;
    • copii sub 4 ani și cântărind până la 40 kg;
    • perioada de sarcină și lactație;
    • hipersensibilitate la componentele Rulida sau la alte macrolide.
    • insuficiență renală severă;
    • miastenia gravis;
    • prelungirea congenitala a intervalului QT;
    • condiții care contribuie la apariția aritmiilor cardiace (bradicardie semnificativă clinic, hipomagneză necorectată sau hipopotasemie);
    • utilizarea simultană a medicamentelor care pot duce la apariția aritmiilor ventriculare;
    • bătrânețe

    Rulid, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

    Rulid comprimatele trebuie administrate oral înainte de mese: înghiți întregi și beți multă apă.

    Adulților și copiilor care cântăresc mai mult de 40 kg li se prescrie 1 comprimat de 2 ori pe zi (la intervale de 12 ore). Adulții pot lua 2 comprimate 1 dată pe zi.

    Pacienții cu insuficiență hepatică sunt prescris cu 1 comprimat o dată pe zi.

    Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de tipul infecției, de activitatea patogenului și de severitatea bolii.

    Efecte secundare

    • Reacții alergice și cutanate: erupție cutanată, urticarie, eritem multiform, purpură, eritem, urticarie, slăbiciune, angioedem, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson; rareori, șoc anafilactic;
    • din tractul gastrointestinal: dureri abdominale, greață, vărsături, diaree (în unele cazuri cu sânge); în unele cazuri - pancreatită, colită pseudomembranoasă;
    • din partea sistemului nervos central: parestezii, dureri de cap, amețeli;
    • din psihic: confuzie, halucinații;
    • sistem respirator: bronhospasm;
    • din partea simțurilor: modificări ale mirosului (inclusiv anosmiei) și gustului (inclusiv agevziya);
    • din partea organelor auditive: tinitus, hipoacuzie (pierderea incompletă a auzului), pierderea temporară a auzului;
    • din partea ficatului: enzime hepatice crescute, hepatită acută hepatocelulară sau colestatică, uneori cu dezvoltarea icterului;
    • din sânge și din sistemul limfatic: trombocitopenie, neutropenie, agranulocitoză, eozinofilie;
    • altele: suprainfecție.

    supradoză

    În cazul unui supradozaj cu Rulida, trebuie făcută o lavaj gastric. Tratamentul ulterior este simptomatic. Nu există un antidot specific pentru roxitromicină.

    Instrucțiuni speciale

    Atunci când se prescrie Rulida pacienților cu insuficiență hepatică, trebuie monitorizată funcția hepatică în timpul tratamentului.

    Dacă bănuiți că apariția colitei pseudomembranoase Rulid ar trebui imediat anulată. Nu puteți lua fonduri care să inhibe peristaltismul intestinal.

    Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

    În timpul tratamentului, trebuie avut grijă când conduceți vehicule și efectuați lucrări care necesită viteză de reacție și o atenție sporită. În cazul efectelor secundare ale sistemului nervos central (de exemplu, amețeli, confuzii etc.), trebuie să vă abțineți de la activități potențial periculoase.

    Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

    Tabletele Rulid sunt contraindicate în timpul sarcinii.

    Dacă este necesar un tratament în timpul alăptării, trebuie să întrerupeți alăptarea.

    Utilizați în copilărie

    Scopul lui Rulida este contraindicat la copii cu o greutate mai mică de 40 kg. De asemenea, această formă de dozare nu este utilizată la copiii cu vârsta sub 4 ani.

    În caz de afectare a funcției renale

    Pacienții cu insuficiență renală nu trebuie să depășească doza zilnică de Rulida 300 mg (150 mg de două ori pe zi).

    Cu funcție hepatică anormală

    Pacienții cu insuficiență hepatică nu trebuie să depășească doza zilnică de Rulida 150 mg.

    Utilizați la bătrânețe

    Pacienții vârstnici nu trebuie să ajusteze doza de Rulida.

    Interacțiune medicamentoasă

    Utilizarea simultană este contraindicată:

    • ergot vasoconstrictor alcaloizi (dihidroergotamină și ergotamină): crește riscul apariției ergotismului și necrozei țesuturilor membrelor;
    • colchicina: efectele sale secundare cresc, cu un rezultat potențial letal;
    • cisaprida: poate prelungi intervalul QT și / sau poate provoca tulburări ale ritmului cardiac (de obicei cu dezvoltarea tahicardiei ventriculare de tip "pirouetă").

    Utilizarea simultană nu este recomandată:

    • agoniști ai receptorilor de dopamină - alcaloizi din ergot (cum ar fi cabergolină, bromocriptină, pergolida) creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestora, pot intensifica activitatea și semnele de supradozaj lor;
    • terfenadina: concentrația serică a acestuia crește, ceea ce poate duce la apariția unor aritmii ventriculare severe (de obicei, tahicardie ventriculară tip "pirouetă");
    • astemizol, pimozidă: poate prelungi intervalul QT și / sau poate provoca tulburări ale ritmului cardiac.

    Utilizare simultană care necesită precauție:

    • ciclosporină: se observă o ușoară creștere a concentrației sale plasmatice (este necesar să se monitorizeze nivelul ciclosporinei în sânge și starea funcțională a rinichilor);
    • atorvastatina, simvastatina: crește riscul de creștere a reacțiilor adverse, inclusiv dezvoltarea rabdomiolizelor (medicamentele trebuie utilizate în doze mai mici);
    • medicamente care sunt metabolizate în principal de către o izoenzimă CYP3A (de exemplu, rifabutină): expunerea sistemică a acestora poate crește;
    • warfarină și alte anticoagulante ale acțiunii indirecte (de exemplu, fluindion, acenocumarol și fenindiona) a crescut timpul de protrombină și a raportului normalizat internațional (aceste cifre trebuie să controleze);
    • digoxină și alte glicozide cardiace: crește absorbția lor, prin posibila dezvoltare a intoxicației glicozid (amețeli, cefalee, diaree, greață, vărsături, și încetinirea conducerii cardiace sau dezvoltarea de aritmii cardiace) (în timp ce utilizarea de medicamente este necesară monitorizarea electrocardiogramei și, eventual, a determina ser concentrații de glicozide cardiace);
    • medicamente care pot cauza alungirii intervalului QT și facilitează dezvoltarea de aritmii ventriculare (inclusiv tipul de tahicardie ventriculară „piruetă“) și IA medicamente antiaritmice din clasa III (inclusiv dronedarona, bepridil, sotalol, amiodarona), amisulprida, clorpromazină, arsenic cymemazină, citalomer oksatsin, pipamperona, mizolastină, spiramicină, pentamidina, sultoprida, pipotiazină, vandetanib, sertindol, lumefantrina, zuclopentixol, toremifen, metadonă, vincamină, tiaprid, disopiramidă.

    Aplicare simultană care trebuie luată în considerare:

    • teofilina: concentrația sa plasmatică crește ușor;
    • midazolam: efectul său poate crește și prelungi.

    analogi

    Analogii de Rulida sunt: ​​Roxide, Brilid, Xytrocin, Roxithromycin, Roxithromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxi.

    Termeni și condiții de depozitare

    A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C la îndemâna copiilor.

    Perioada de valabilitate - 3 ani.

    Condiții de vânzare a farmaciei

    Prescripție medicală.

    Opinii Rulide

    Medicii prescriu medicamentul în cazurile în care pacientul a dezvoltat rezistență microbiană la principalele antibiotice. Pacienții lasă comentarii pozitive despre Rulide, descriu eficacitatea ridicată deja în primele zile de tratament, indică buna tolerabilitate și absența reacțiilor nedorite pronunțate în timpul administrării pastilelor.

    Prețul de rulid în farmacii

    Prețul Rulid este de aproximativ 1192-1630 ruble. pe ambalaj de 10 comprimate de 150 mg.

    rulid

    Descrierea datei de 13 octombrie 2014

    • Nume latin: Rulid
    • Codul ATC: J01FA06
    • Ingredient activ: Roxitromicină (roxitromicină)
    • Producător: SANOFI AVENTIS (Franța)

    structură

    1 comprimat conține roxitromicină 150 mg. Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, povidonă K30, poloxamer, giproloză, talc, stearat de magneziu, amidon de porumb.

    Carcasa constă din dioxid de titan, dextroză, hipromeloză și propilen glicol.

    Formularul de eliberare

    Tabletele dintr-o cochilie de film specială, ambalate în blistere. Pe fiecare comprimat inscripționat "164". Într-o cutie de carton există 1 blister.

    Acțiune farmacologică

    Roxitromicina este un antibiotic macrolidic. Ingredientul activ are un spectru larg de activitate antimicrobiană. Dozele mari acționează asupra microorganismelor bactericide. Tabletele prezintă toxicitate scăzută.

    Drogul acționează asupra:

    În ceea ce privește ureaplasma și bacilii hemofili, se înregistrează o sensibilitate moderată. Fuzobakterii, actinebacteriile, pseudomonadele și enterobacteriile sunt rezistente la roxitromicină.

    Farmacodinamică și farmacocinetică

    Rata de resorbție este independentă de aportul alimentar. Substanța activă este absorbită după ore după administrarea pe os. Cu o doză zilnică dublă, concentrațiile efective sunt menținute timp de 1 zi. Componenta activă penetrează ușor țesuturile prostatei, plămânilor și amigdalelor palatinice.

    Rinichii și intestinele elimină ½ din roxitromicină în forma sa inițială (metabolismul parțial).

    Indicații pentru utilizare

    Un antibiotic este prescris pentru leziuni infecțioase.

    Sistemul respirator:

    Medicamentul este prescris pentru afecțiuni ale tractului urogenital, inclusiv transmise sexual, cu excepția gonoreei. Medicamentul este utilizat pentru prevenirea meningitei meningococice la pacienții care au fost în contact cu bolnavii. Medicamentul este eficient în bolile infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi atașate.

    Contraindicații

    • tratamentul cu dihidroergotamină, ergotamină;
    • lactație;
    • hipersensibilitate individuală;
    • sarcinii;
    • vârsta de până la 2 luni.

    Efecte secundare

    • durere epigastrică;
    • bronhospasm;
    • angioedem;
    • greață;
    • slăbiciune;
    • migrena;
    • paresteziile;
    • amețeli;
    • erupții cutanate;
    • hepatită hepatită (formă acută);
    • anafilaxie;
    • suprainfectarea;
    • uritikariya;
    • diaree;
    • perversiunea percepției gustului.

    Dacă apar alte reacții adverse, se recomandă asistența medicală și întreruperea tratamentului medicamentos Rulid.

    Instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

    O doză unică este administrată la fiecare 12 ore. Pentru copiii de peste 40 kg și adulți, o singură doză este de 300 mg. Unii medici folosesc un regim de tratament în care medicamentul se aplică o dată pe zi la o doză de 300 mg.

    Instrucțiuni de utilizare Rulida în patologia sistemului renal: 1 dată pe zi, 150 mg, durata tratamentului nu este mai mică de 5 zile.

    Medicul participant evaluează eficacitatea terapiei antimicrobiene cu roxitromicină, determină severitatea reacțiilor adverse, efectuează teste adecvate și apoi ajustează regimul de tratament.

    supradoză

    Scăderea înregistrată a reacțiilor negative. Antidotul specific nu a fost dezvoltat. Se recomandă lavaj gastric de urgență pentru a elimina reziduurile de medicamente și pentru a preveni absorbția. Utilizarea eficientă a enterosorbentelor.

    interacțiune

    Evoluția posibilă a aritmiilor concomitent cu terapia cu cisapridă, astemizol, pimozidă din cauza Roxithromycin concurenței și medicamentele menționate mai sus pentru SYR izoenzimă 3A. Eficacitatea Rulidei crește atunci când se administrează midazolam, digoxina, ciclosporina, disopiramida, theofillina.

    Roxitromicina și alte antibiotice macrolide cresc concentrația de terfenadină, care poate provoca aritmii ventriculare severe.

    Când se administrează antagoniști ai vitaminei K, este necesară controlul asupra modificărilor nivelului INR și indicele de protrombină.

    Condiții de vânzare

    Condiții de depozitare

    Temperatura necesară este de până la 25 de grade. Păstrați tabletele departe de copii.

    Perioada de valabilitate

    Instrucțiuni speciale

    Pacienții cu patologia sistemului renal și cu dozele de selecție a dozei hepatice se efectuează individual, evaluând performanța testelor de laborator, bunăstarea generală și patologia concomitentă.

    Analogi Rulida (înlocuitori)

    • Roksid;
    • Brilid;
    • Ksitrotsin;
    • Esparoksi.

    Rulid și analogii săi conțin aceeași cantitate de roxitromicină - 150 mg, dar diferă în preț, producător și calitate, deci alegerea medicamentului este făcută de către medicul curant. Nu este recomandat înlocuirea Rulida cu analogi structurali.

    În timpul sarcinii (și alăptării)

    Rulid este contraindicat în timpul sarcinii. Este necesar să se oprească alăptarea în timpul terapiei cu antibiotice, deoarece o parte din substanța activă trece în laptele matern.

    Recenzii despre Rulide (opinia medicilor și a pacienților)

    Medicii participanți utilizează medicamentul în cazurile în care sa dezvoltat rezistența microbiană la principalele antibiotice. Pacienții lasă doar comentarii pozitive despre Rulid pe Internet, indicând o bună tolerabilitate a medicamentului, nu au avut reacții negative pronunțate în timpul perioadei de tratament și o eficiență ridicată în primele zile de tratament.

    Price Rulid unde să cumpărați

    Costul antibioticului variază de la 750 la 1000 de ruble. Prețul Rulida la Moscova este de 910 de ruble. În farmaciile online, medicamentul este mai ieftin - 750 de ruble.

    Mai Multe Articole Despre Rinichi